歪歪漫画在线漫画网页免费_司行霈疯狂的要顾轻舟第一次_被工地工人轮着上舒慧_菊内留香 金银花_我的反派夫君小说

您好!歡迎訪問上海革冉儀器設(shè)備有限公司網(wǎng)站!
全國服務(wù)咨詢熱線:

18917115161

article技術(shù)文章
首頁 > 技術(shù)文章 > 制藥廢水的處理技術(shù)研究

制藥廢水的處理技術(shù)研究

更新時間:2020-04-23      點擊次數(shù):1421

制藥廢水的處理技術(shù)研究

隨著工業(yè)經(jīng)濟的不斷發(fā)展,環(huán)境污染問題日益嚴重,許多經(jīng)濟產(chǎn)業(yè)如制藥、染料、焦化等產(chǎn)生的高濃度有機廢水,尤其是制藥廢水,污染物濃度高、組分復(fù)雜,含有多種復(fù)雜的生化抑制因素,它們一旦進入水體,就會使江河、湖泊受到不同程度的污染,因此如何處理制藥廢水顯得十分重要。

制藥廢水大多數(shù)具有有機物濃度高、色度高、含難降解和對微生物有毒性的物質(zhì)、水質(zhì)成分復(fù)雜、可生化性差等特點。廢水中的殘留抗生素和高濃度有機物使傳統(tǒng)生物處理法很難達到預(yù)期的處理效果,因殘留抗生素對微生物的強烈抑制作用使好氧菌中毒,造成好氧處理困難;而厭氧處理高濃度的有機物又難以滿足出水達標,還需進一步處理。制藥廢水的復(fù)雜性與常規(guī)生化處理工藝的高耗、低效性,是導(dǎo)致當前大量制藥廢水難以處理和不易達標排放的直接原因。因此,在采用厭氧生化處理和厭氧、好氧生化組合的傳統(tǒng)工藝之前,對制藥廢水進行有效的預(yù)處理,破壞或降解其中的殘留藥物分子及抗生素活性,使其中難以生物降解的物質(zhì)轉(zhuǎn)化為易于生物降解的小分子物質(zhì),即消除其對微生物的抑制作用,提高廢水的可生化性,可以使后續(xù)生物處理的難度大大減少。

 

1  制藥廢水的處理方法

制藥廢水的處理方法可歸納為以下幾種:物化處理、化學(xué)處理 、生化處理 以及多種方法的組合處理等,各種處理方法具有各自的優(yōu)勢及不足。

 

1.1  物化處理

根據(jù)制藥廢水的水質(zhì)特點,在其處理過程中需要采用物化處理作為生化處理的預(yù)處理或后處理工序。目前應(yīng)用的物化處理方法主要包括混凝、氣浮、吸附、氨吹脫、電解、離子交換和膜分離法等。

 

1.1.1  混凝法

該技術(shù)是目前國內(nèi)外普遍采用的一種水質(zhì)處理方法,它被廣泛用于制藥廢水預(yù)處理及后處理過程中?;炷幚淼年P(guān)鍵在于恰當?shù)剡x擇和投加性能優(yōu)良的混凝劑。

 

1.1.2  氣浮法

氣浮法通常包括充氣氣浮、溶氣氣浮、化學(xué)氣浮和電解氣浮等多種形式。

 

1.1.3  吸附法

常用的吸附劑有活性炭、活性煤、腐殖酸類、吸附樹脂等。

 

1.1.4  膜分離法

膜技術(shù)包括反滲透、納濾膜和纖維膜,可回收有用物質(zhì),減少有機物的排放總量。該技術(shù)的主要特點是設(shè)備簡單、操作方便、無相變及化學(xué)變化、處理效率高和節(jié)約能源。

 

1.1.5  電解法

法處理廢水具有、易操作等優(yōu)點而得到人們的重視,同時電解法又有很好的脫色效果。

 

1.2  化學(xué)處理

應(yīng)用化學(xué)方法時,某些試劑的過量使用容易導(dǎo)致水體的二次污染,因此在設(shè)計前應(yīng)做好相關(guān)的實驗研究工作?;瘜W(xué)法包括鐵炭法、化學(xué)氧化還原法(fenton試劑、H2O2、O3)、深度氧化技術(shù)等。

 

1.2.1  鐵炭法

工業(yè)運行表明,以Fe-C作為制藥廢水的預(yù)處理步驟,其出水的可生化性可大大提高。

 

1.2.2  Fenton試劑處理法

亞鐵鹽和H2O2的組合稱為Fenton試劑,它能有效去除傳統(tǒng)廢水處理技術(shù)無法去除的難降解有機物。隨著研究的深入,又把紫外光(UV)、草酸鹽(C2O42-)等引入Fenton試劑中,使其氧化能力大大加強。

 

1.2.3  氧化法

采用該法能提高廢水的可生化性,同時對COD有較好的去除率。

 

1.2.4  氧化技術(shù)

又稱氧化技術(shù),它匯集了現(xiàn)代光、電、聲、磁、材料等各相近學(xué)科的新型研究成果,主要包括電化學(xué)氧化法、濕式氧化法、超臨界水氧化法、光催化氧化法和超聲降解法等。其中紫外光催化氧化技術(shù)具有新穎、、對廢水無選擇性等優(yōu)點,尤其適合于不飽合烴的降解,且反應(yīng)條件也比較溫和,無二次污染,具有很好的應(yīng)用前景。與紫外線、熱、壓力等處理方法相比,超聲波對有機物的處理更直接,對設(shè)備的要求更低,作為一種新型的處理方法,正受到越來越多的關(guān)注。

 

1.3  生化處理

生化處理技術(shù)是目前制藥廢水廣泛采用的處理技術(shù),包括好氧生物法、厭氧生物法、好氧-厭氧等組合方法。

 

1.3.1  好氧生物處理

由于制藥廢水大多是高濃度有機廢水,進行好氧生物處理時一般需對原液進行稀釋,因此動力消耗大,且廢水可生化性較差,很難直接生化處理后達標排放,所以單獨使用好氧處理的不多,一般需進行預(yù)處理。常用的好氧生物處理方法包括活性污泥法、深井曝氣法、吸附生物降解法(AB法)、接觸氧化法、序批式間歇活性污泥法(SBR法)、循環(huán)式活性污泥法(CASS法)等。

 

1.3.2 厭氧生物處理

目前國內(nèi)外處理高濃度有機廢水主要是以厭氧法為主,但經(jīng)單獨的厭氧方法處理后出水COD仍較高,一般需要進行后處理(如好氧生物處理)。目前仍需加強厭氧反應(yīng)器的開發(fā)設(shè)計及進行深入的運行條件研究。在處理制藥廢水中應(yīng)用較成功的有上流式厭氧污泥床(UASB)、厭氧復(fù)合床(UBF)、厭氧折流板反應(yīng)器(ABR)、水解法等。

 

1.3.3  厭氧-好氧及其他組合處理工藝

由于單獨的好氧處理或厭氧處理往往不能滿足要求,而厭氧-好氧、水解酸化-好氧等組合工藝在改善廢水的可生化性、耐沖擊性、投資成本、處理效果等方面表現(xiàn)出了明顯優(yōu)于單一處理方法的性能,因而在工程實踐中得到了廣泛應(yīng)用。

此外,隨著膜技術(shù)的不斷發(fā)展,膜生物反應(yīng)器(MBR)在制藥廢水處理中的應(yīng)用研究也逐漸深入。MBR綜合了膜分離技術(shù)和生物處理的特點,具有容積負荷高、抗沖擊能力強、占地面積小、剩余污泥量少等優(yōu)點。盡管在膜污染方面仍存在問題,但隨著膜技術(shù)的不斷發(fā)展,將會使MBR在制藥廢水處理領(lǐng)域中得到更加廣泛的應(yīng)用。

 

2  制藥廢水的處理工藝及選擇

制藥廢水的水質(zhì)特點使得多數(shù)制藥廢水單獨采用生化法處理根本無法達標,所以在生化處理前須進行必要的預(yù)處理。一般應(yīng)設(shè)調(diào)節(jié)池,調(diào)節(jié)水質(zhì)水量和pH,且根據(jù)實際情況采用某種物化或化學(xué)法作為預(yù)處理工序,以降低水中的SS、鹽度及部分COD,減少廢水中的生物抑制性物質(zhì),并提高廢水的可降解性,以利于廢水的后續(xù)生化處理。

預(yù)處理后的廢水,可根據(jù)其水質(zhì)特征選取某種厭氧和好氧工藝進行處理,若出水要求較高,好氧處理工藝后還需繼續(xù)進行后處理。具體工藝的選擇應(yīng)綜合考慮廢水的性質(zhì)、工藝的處理效果、基建投資及運行維護等因素,做到技術(shù)可行,經(jīng)濟合理。

 

3  制藥廢水中有用物質(zhì)的回收利用

推進制藥業(yè)清潔生產(chǎn),提高原料的利用率以及中間產(chǎn)物和副產(chǎn)品的綜合回收率,通過改革工藝使污染在生產(chǎn)過程中得到減少或消除。由于某些制藥生產(chǎn)工藝的特殊性,其廢水中含有大量可回收利用的物質(zhì),對這類制藥廢水的治理,應(yīng)首先加強物料回收和綜合利用。但一般來說,制藥廢水成分復(fù)雜,不易回收,且回收流程復(fù)雜,成本較高。因此,的制藥廢水綜合治理技術(shù)是解決污水問題的關(guān)鍵。

 

4  結(jié) 語

關(guān)于處理制藥廢水的研究已有不少報道,但由于制藥行業(yè)原料及工藝的多樣性,排放的廢水水質(zhì)千差萬別,所以制藥廢水并沒有成熟統(tǒng)一的治理方法,具體選擇哪種工藝路線取決于廢水的性質(zhì)。根據(jù)該廢水的特點,一般應(yīng)通過預(yù)處理以提高廢水的可生化性并初步去除污染物,再結(jié)合生化處理。目前,開發(fā)經(jīng)濟、有效的復(fù)合水處理單元是亟待解決的問題。同時,應(yīng)加強清潔生產(chǎn)的研究,并在處理前期考慮廢水是否有回收利用的價值和適當?shù)耐緩?,以達到經(jīng)濟效益和環(huán)境效益的統(tǒng)一。

版權(quán)所有 © 2024 上海革冉儀器設(shè)備有限公司 All Rights Reserved    備案號:滬ICP備17055311號-1    sitemap.xml    管理登陸    技術(shù)支持:化工儀器網(wǎng)